Szükségem van az első trimeszteri szűrésre?
A baba első átfogó vizsgálata folyikjóval születése előtt. Tehát 11 és 14 hét közötti időszakban a szülész-nőgyógyászok gyakorlatilag minden páciensét ajánlják az első trimeszterben történő szűrés elvégzésére. Ne félj ez a mondat, a jövő anya és gyermeke nem fog szörnyűséget tenni. Ez a tanulmány magában foglalja a hagyományos ultrahangdiagnosztikát és egy speciális vérvizsgálatot egy vénából, amelyet egy laboratóriumi anyából vettek. Ezért az első trimeszter szűrést kettős tesztnek is nevezik.
A megadott időszak a legkedvezőbbhogy felismerje a baba esetleges genetikai kudarcát. Az elemzés szerint, és ultrahang szakember képes azonosítani a különböző fejlődési rendellenességek szervek vagy szervrendszerek és megjósolni, hogy van esély arra, hogy a baba Down-szindróma, Klinefelter vagy Edwards. Első trimeszterben szűrés csak azt mutatja, a valószínűsége a genetikai betegségek, valamint a További kutatásaink során akkor sem megerősíteni, sem cáfolni.
Megmondja, ha a szakember nemMint az első trimeszteri szűrés eredményei. A nyak területére vonatkozó vastagsági szabványok például a terhesség korától függnek: 11 héten átlagos vastagsága 1,2 mm, és 14 hétnél - 1,5 mm. De nincs ok a pánikra, ha ez a zóna 2-2,5 mm. Még akkor is, ha az értékek növekednek, ne essen pánikba. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a mérések pontossága az ultrahangdiagnosztikai orvostudomány felszerelésétől és szakmai színvonalától függ, nincs értelme a vizsgálat eredményeinek elemzés nélküli értékelésére.
Ne hagyja abba a tanulmánytmert félsz, hogy rossz eredményeket kapsz. Még akkor is, ha ez megtörténik, senki nem kényszerítheti meg a terhesség megszüntetésére, egyszerűen csak azt javasolják, hogy folytasson további vizsgálatokat a diagnózis megerősítéséhez vagy megtagadásához. De ha előre tudják a lehetséges problémákat, képes leszek megfelelően felkészülni egy különleges baba születésére.